[주식 종목 분석] 젬백스 (082270)

 

회사명 : 젬백스 (082270)

 

 

1. 사업의 개요

 당사의 사업부문은 반도체 및 디스플레이용 Coating Resin, 필터의 제조 및 판매업 등을 주목적으로 하는 환경오염제어 사업 부문과 바이오 사업 부문 등으로 구분하고 있음.

 업계 최초로 반도체 제조 공정에 필수적인 Chemical Filter 등을 국산화시켜 고부가 가치환경 사업에 진출한 환경오염제어 사업부는 반도체, 디스플레이 제조공정에 필요한 필터 제조 및 대기 오염/악취 방지 장치설비 사업 등을 영위하고 있음.

 바이오 사업부문에서는 텔로머라제 유래 펩타이드 기반 신약물질 GV1001로 알츠하이머병, 진행성핵상마비 등 다양한 적응증의 국내외 임상시험 2상, 3상 등을 진행 및 준비 중에 있음. 이 외에도 당사 연구팀과 국내외 대학기관 공동 연구팀은 항염, 항산화 및 신경세포 보호기능 등 GV1001의 다양한 효능들을 기반으로 새로운 개념의 차세대 펩타이드 약물을 개발하기 위한 연구개발을 진행하고 있음.

 

 

2. 포괄손익계산서

구분	제 28 기 1분기		제 27 기 1분기		비율(%)
					28기/27기 누적
	3개월	누적	3개월	누적
매출액	12,372,752,081	12,372,752,081	14,731,105,811	14,731,105,811	84.0
영업이익(손실)	-2,576,893,610	-2,576,893,610	-17,896,918,017	-17,896,918,017	14.4
당기순이익(손실)	-12,660,621,761	-12,660,621,761	-30,306,786,135	-30,306,786,135	41.8
기본주당이익	-318	-318	-769	-769	41.4

제 28 기 1분기 2025.01.01 부터 2025.03.31 까지 / 제 27 기 1분기 2024.01.01 부터 2024.03.31 까지

매출액은 작년 대비 감소했으나, 영업손실 규모는 대폭 축소되었습니다. 당기순손실도 감소, 기본 주당 이익도 개선된 것이 확인됩니다.

 

 

3. 관련 뉴스/리포트

 

[2025.05.29, 연합뉴스]

 젬백스, 진행성핵상마비 치료제 유럽 희귀의약품 지정 

젬백스앤카엘은 진행성핵상마비(PSP) 치료제 'GV1001'이 유럽의 약품청(EMA)으로부터 희귀의약품 지정을 받았다고 29일 밝혔다.  

PSP는 비정형파킨슨증후군에 속하며 뇌 속 신경핵의 이상으로 인해 안구운동의 기능이상이 생기는 '핵상마비'가 주요 증상이다. 

EMA는 유럽 내 5만 명 이하 환자에게 발생하는 희귀질환의 치료제 개발에 대해 과학적 조언 및 개발 지원, 허가 신청·과학적 자문 등에 대한 수수료 감면 또는 면제, 시판 후 10년간 시장 독점권 부여 등 혜택을 제공한다. 

앞서 GV1001은 미국 식품의약품청(FDA)에서도 희귀의약품 및 패스트트랙 지정을 받았다. 

 

[2025.06.23, 뉴스토마토]

젬백스, 자본잠식 위기 넘겼지만… '관리종목 리스크'는 변수

젬백스앤카엘이 자본 구조 개선에 드라이브를 걸고 있다. 지난해 급격한 실적 악화로 자본총계가 급감하면서 자기자본 대비 법인세비용차감전순손실 비율이 50%를 넘어서며 관리종목 지정 리스크가 발생했고, 자본금과 자본총계의 격차가 100억원 이내로 좁혀지며 자본잠식에 빠질 우려마저 겹쳤기 때문이다. 올해 1분기 회사가 새로운 신주인수권부사채(BW)를 발행하고, 때맞춰 기존에 발행한 BW의 주식 전환이 이뤄지면서 자본이 확충돼 당장의 자본잠식 우려는 해소됐다. 그러나 법차손 요건에 의한 관리종목 지정 우려는 여전한 만큼, 회사가 이를 어떻게 해소할지에 관심이 쏠린다.

젬백스는 필터의 제조 및 판매 등을 주력으로 하는 환경오염제어사업 영업부문과 텔로머라제 유래 펩타이드 기반 신약물질 'GV1001'로 다양한 적응증 치료제를 연구개발하는 바이오사업 영업부문을 영위하고 있는데, 환경오염제어사업 부문에선 연간 600억원 수준의 매출이 꾸준히 발생하는 반면, 바이오사업 부문에선 아직 뚜렷한 매출이 잡히지 않은 상태다.

 

 

4. 차트

반도체 기업인 카엘과 바이오 기업인 젬백스가 합병하여 설립된 이 회사는 반도체와 디스플레이 분야의 제품과 바이오 사업을 함께 진행하고 있습니다. 이 부분이 굉장히 흥미로워 이번에 소개해드리게 되었는데요.

GV1001은 펩타이드 기반 신약이라고 하는데, 전립선비대증 치료제이며 임상 3상을 진행중이라고 합니다. 식품의약품안전처로부터 진행성핵상마비(PSP) 치료 목적으로 사용 승인을 받은 내용이 여러 뉴스 기사에 담겨 있었고요.

GV1001에 대한 호재 소식이 들린 이후로 주가는 지속 상승했습니다. 특히나 신약을 다루는 회사의 경우 임상시험에 대한 결과를 앞두고 주가가 선반영되는 경우도 있다고 표현하는데요. 물론 유럽과 미국에서 승인 받은 부분에 대해서는 긍정적이지만 아직 영업손실을 기록하고 있다는 점은 투자를 선뜻 결정하기에 주저하게 되는 부분입니다.

 

읽어주셔서 감사드립니다. 마침.

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